5月20日,記者從中科院蘭州化學(xué)物理研究所獲悉,由該所研究員黃漢民帶領(lǐng)的研究小組經(jīng)過(guò)近4年的努力,在自由基和極性化合物之間架起了一座銅質(zhì)的“電子橋”,實(shí)現(xiàn)了自由基與極性離子化合物之間的單電子轉(zhuǎn)移,并且構(gòu)建了自由基反向單電子轉(zhuǎn)移的氧化偶聯(lián)反應(yīng)。相關(guān)成果日前在線(xiàn)發(fā)表于《德國(guó)應(yīng)用化學(xué)》雜志。
電子轉(zhuǎn)移是化學(xué)反應(yīng)得以發(fā)生的基礎(chǔ)和前提,但只能在能級(jí)相當(dāng)?shù)能壍篱g才能發(fā)生。自由基則是一類(lèi)常見(jiàn)的反應(yīng)物種,雖然其反應(yīng)活性高,但選擇性很難控制,因此如何定向?qū)崿F(xiàn)自由基的單電子轉(zhuǎn)移一直是自由基化學(xué)研究領(lǐng)域的難題。
黃漢民研究小組在自由基中引入一個(gè)可配位基團(tuán),通過(guò)過(guò)渡金屬和配位基團(tuán)的配位作用降低自由基占據(jù)軌道的能量,使其傾向于接受電子。這將為自由基的活化提供新的想法,但要實(shí)現(xiàn)上述概念并不容易。
AIBN是一類(lèi)最常用的偶氮類(lèi)引發(fā)劑。除了可作為塑料和橡膠的發(fā)泡劑,其最為人所知的就是作為自由基反應(yīng)引發(fā)劑。研究人員利用銅作為催化劑,通過(guò)金屬和自由基的氰基及相應(yīng)的親核試劑配位,在兩種反應(yīng)物之間通過(guò)金屬構(gòu)建了“電子橋”,加速和導(dǎo)向了電子的轉(zhuǎn)移,從而發(fā)展出一種自由基活化新策略,實(shí)現(xiàn)了惰性AIBN和肉桂酸的氧化偶聯(lián)—環(huán)化新反應(yīng)。
理論計(jì)算、電子順磁共振以及同位素示蹤試驗(yàn)均證實(shí)了催化劑銅的雙重作用:一方面通過(guò)配位降低自由基占據(jù)軌道的能量,活化了自由基;另一方面充當(dāng)“電子橋”,使自由基和親核試劑相互靠近,從而加速電子轉(zhuǎn)移。
相關(guān)專(zhuān)家表示,該研究成功構(gòu)建了一種反向電子轉(zhuǎn)移的氧化偶聯(lián)反應(yīng)新模式,為自由基參與的反應(yīng)化學(xué)建立了一種新概念,將推動(dòng)自由基化學(xué)的發(fā)展。同時(shí),為新型化學(xué)反應(yīng)的構(gòu)建提供了一種新的模式,未來(lái)可用于藥物或功能材料的合成。