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    科技文摘
    
		
    
			
    
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           該中心是經(jīng)縣政府批準(zhǔn)、民政局注冊的非企服務(wù)機(jī)構(gòu)。 主要負(fù)責(zé)收集國內(nèi)外大專院校、科研機(jī)構(gòu)的科研成果信息，建立科研成果信息數(shù)據(jù)庫；建立科研、質(zhì)量、信息、生產(chǎn)、管理等方面的專家信息數(shù)據(jù)庫；引進(jìn)專業(yè)技術(shù)人才，組成專家服務(wù)團(tuán)；組建專家及相關(guān)企業(yè)的產(chǎn)學(xué)研對接平臺，組織開展產(chǎn)學(xué)研合作對接洽談活動(dòng)，協(xié)助完成產(chǎn)學(xué)研科技成果的轉(zhuǎn)化，做好科技成果的專利申報(bào)服務(wù)。
            聯(lián)系人：遲習(xí)卿 
            電    話：0317—8861931  
            手    機(jī)：13603338667
     
     
     
    

    

    

    
          
    
          
    


    

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    艾滋病病毒逃脫人類防御系統(tǒng)機(jī)理揭示
    


    
    
    來源： 科技日報(bào)  
    
    
    作者：南皮縣產(chǎn)學(xué)研科技成果轉(zhuǎn)化服務(wù)中心  
    
    
    日期：
			2019-05-03
	
    
	
    【字號
    大
    中
    小】

    

    



    
    
    
        
     
    

    日本橫濱市立大學(xué)等機(jī)構(gòu)日前宣布，他們的聯(lián)合研究小組發(fā)現(xiàn)了導(dǎo)致艾滋病的人類免疫缺陷病毒（HIV）從宿主細(xì)胞的防御系統(tǒng)中逃脫的分子機(jī)理。研究成果發(fā)表在最近的《自然·通訊》網(wǎng)絡(luò)版。
    

    HIV侵入人體后，免疫細(xì)胞被逐漸破壞，人體易受到病原體感染并引發(fā)各種疾病。目前尚無從體內(nèi)完全排除HIV的治療方法，感染者需不斷服用抗病毒藥物進(jìn)行治療。隨著病毒遺傳基因變異，有報(bào)告稱出現(xiàn)了很多既有藥物無法治療的耐藥性病毒。因此在開發(fā)HIV疫苗同時(shí)，需不斷研究針對耐藥性病毒的新藥物。
    

    人體細(xì)胞對各種病毒具有相應(yīng)的防御手段。例如，SAMHD1蛋白是一種由人體細(xì)胞產(chǎn)生的酶，可強(qiáng)烈阻斷HIV感染巨噬細(xì)胞和CD4+T細(xì)胞。另一方面，病毒尤其是西非地區(qū)眾多感染者攜帶的HIV-2，其顆粒中含有的Vpx蛋白能分解細(xì)胞中的SAMHD1，結(jié)果導(dǎo)致HIV-2感染骨髓細(xì)胞和T細(xì)胞。
    

    由于大多數(shù)病毒蛋白在人體細(xì)胞“病毒調(diào)節(jié)劑”的幫助下起作用，研究小組首先尋找控制Vpx對SAMHD1作用的因子。他們從參與磷酸化修飾的400多種宿主蛋白中搜索與Vpx相互作用的蛋白，發(fā)現(xiàn)PIM激酶宿主蛋白與Vpx結(jié)合良好并且特異性地被磷酸化。借助質(zhì)譜儀進(jìn)行的詳細(xì)調(diào)查顯示，絲氨酸是Vpx的第13個(gè)氨基酸，被PIM激酶磷酸化。用另一種氨基酸取代該絲氨酸，就不會產(chǎn)生Vpx的磷酸化，病毒增殖明顯減少。
    

    研究結(jié)果證明，宿主PIM激酶是控制Vpx對SAMHD1作用的病毒調(diào)節(jié)因子。另外，研究也發(fā)現(xiàn)，通過阻礙PIM激酶，能夠有效阻斷HIV-2的復(fù)制。
    

     
    
        
    
    
    

    

    

    
    
    
    
    

            	
    
    
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