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       既往的癌癥代謝理論認(rèn)為癌細(xì)胞生長需要消耗大量葡萄糖，并且隨著腫瘤不斷生長，消耗葡萄糖的速度會(huì)越來越快，最終導(dǎo)致多器官衰竭直至死亡。而美國范德堡大學(xué)醫(yī)學(xué)中心的研究團(tuán)隊(duì)近期卻另有新的發(fā)現(xiàn)，該研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)腫瘤中的免疫細(xì)胞比癌癥細(xì)胞消耗更多的葡萄糖。該研究在《Nature》雜志發(fā)表，題為：Cell-programmed nutrient partitioning in the tumour microenvironment。
　　研究人員使用PET示蹤劑測(cè)量腫瘤微環(huán)境中特定細(xì)胞亞群對(duì)葡萄糖和谷氨酰胺的攝取，結(jié)果發(fā)現(xiàn)在一系列不同的癌癥模型中（結(jié)直腸癌、腎癌和乳腺癌等），髓樣免疫細(xì)胞攝取葡萄糖的能力最強(qiáng)，其次是T淋巴細(xì)胞和癌細(xì)胞。而癌細(xì)胞吸收谷氨酰胺的能力最強(qiáng)，對(duì)谷氨酰胺的攝取和代謝能夠顯著抑制癌細(xì)胞的葡萄糖代謝。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，腫瘤內(nèi)的細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)通路會(huì)分別驅(qū)動(dòng)免疫細(xì)胞和癌細(xì)胞優(yōu)先獲得葡萄糖和谷氨酰胺，在腫瘤微環(huán)境中不同細(xì)胞會(huì)根據(jù)其自身的代謝程序使用不同營養(yǎng)物質(zhì)：癌細(xì)胞吸收谷氨酰胺和脂肪酸，免疫細(xì)胞吸收葡萄糖。
　　這些發(fā)現(xiàn)顛覆了癌癥代謝理論的經(jīng)典觀念，為今后開發(fā)新的抗腫瘤療法和開發(fā)新的腫瘤熒光標(biāo)記物提供了新的思路。